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你知道什么是緩沖溶液嗎？讓我們一起來看看吧！緩沖溶液是許多生化反應(yīng)、生產(chǎn)、實驗過程中的重要溶液，對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。最常見的幾種緩沖體系有磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥yi基哌qin乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液。對于絕大多數(shù)生物制劑（如疫苗、抗體、ADC偶聯(lián)藥物、脂質(zhì)體等）而言，實驗操作、實際生產(chǎn)以及生物體內(nèi)的生化反應(yīng)等都需要在特定的pH值范圍內(nèi)才能正常有效地進行，從而得到準確的實驗結(jié)論或發(fā)揮最...

三羥甲基氨基甲烷（Tris）是一種應(yīng)用非常廣泛的有機試劑。它及其衍生物被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗中的緩沖液的制備，可用于制作藥物、有機合成、生物緩沖劑等。其中在生化實驗中，許多蛋白質(zhì)及核酸相關(guān)的實驗都需要用Tris作為生物緩沖劑。那么你知道該如何選擇緩沖溶液嗎？讓我們一起來看看吧！TBS即Tris緩沖鹽水，是Tris-HCl緩沖鹽溶液，為等滲鹽溶液加Tris-HCl緩沖液。因為Tris堿的堿性較強，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到堿性的大范圍pH值的緩...

細胞消化的方法有哪些？我們的細胞在培養(yǎng)時大部分會以貼壁的形式生長，它們在機體內(nèi)時，也是與其他細胞或者細胞外基質(zhì)結(jié)合的。細胞培養(yǎng)過程中使用的wan全培養(yǎng)基中的血清，含有許多帶陽性電荷的促細胞附著因子(層黏連蛋白Laminine、纖維連接蛋白Fibronectin等胞外基質(zhì)），能幫助細胞附著于帶陰性電荷的底物上，并形成連接、貼壁伸展。使細胞解除這種附著，就是細胞消化。那么你知道細胞消化的方法有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、機械消化法直接用培養(yǎng)基吹打或使用細胞刮刀，通過外力使細胞...

在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。那么你知道ELISA檢測時樣本實驗準備步驟都有什么嗎？讓我們一起來看看吧！1.血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液用無菌管收集。離心20分鐘左...

你知道阻斷ELISA與液相阻斷ELISA有什么區(qū)別嗎？讓我們一起來看看吧！一、本質(zhì)不同間接的酶標抗體是二抗，與待檢抗體結(jié)合；阻斷酶標抗體是一抗，與抗原結(jié)合。間接中底物降解的量與抗體量相等，阻斷底物降解量與抗體。二、實驗結(jié)果不同酶聯(lián)免疫吸附試驗：是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用zui廣的技術(shù)，其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應(yīng)板)表面，使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除，常用的ELISA法有雙抗體夾心法和間接法。OD值不同是因...