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抗體特異性驗證方法有什么？抗體特異性從始至終備受重視，那么你知道抗體特異性驗證方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA干擾(RNAInterference)RNA干擾是與靶基因序列同源的雙鏈RNA(dsRNA)所誘導的一種特異性基因沉默，可以迅速阻斷基因活性。siRNA(SmallInterferingRNA)是一種小RNA分子(大約21-25核苷酸)，siRNA只降解與其序列互補配對的mRNA，其調(diào)控的機制是通過互補配對來降低相應靶位基因的表達，所以是一種典型的負調(diào)控機...

熒光定量PCR檢測技術(shù)已成為當前病毒核酸檢測的主要手段，除了高質(zhì)量的檢測試劑、參數(shù)穩(wěn)定的熒光定量PCR儀外，所選用的檢測耗材的質(zhì)量，也會對檢測結(jié)果的準確性及靈敏度產(chǎn)生很大的影響。那么如何選擇熒光定量PCR耗材呢？讓我們一起來看看吧！一、高純度1.高品質(zhì)、高純度、高透明聚丙烯PP。2.潔凈空間生產(chǎn)加工。二、高熱傳遞性1.極薄的壁厚優(yōu)化熱傳遞減少循環(huán)時間。三、高反射熒光信號1.qPCR更推薦使用優(yōu)質(zhì)的白色PCR耗材。2.管蓋：高透光性，蓋子的光通過率直接關系著儀器的信號采集，選擇...

細胞培養(yǎng)物污染往往是細胞培養(yǎng)實驗室中最常見的問題，有時會造成非常嚴重的后果。細胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類，一類是化學污染物，如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)，包括內(nèi)毒素、增塑劑和洗滌劑，另一類是生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒和支原體，以及其他細胞系的交叉污染。那么我們該如何分辨各種細胞污染呢？讓我們一起來看看吧！一、細菌污染肉眼觀察特點：細菌污染時細胞培養(yǎng)基可能在幾個小時呈現(xiàn)混濁，爆發(fā)很快。有時稍加震蕩，便會有很多混濁物漂起。在低倍顯微鏡下，細菌以細小顆粒的形式出現(xiàn)在細胞之間，...

蛋白純化是指通過基因工程技術(shù)將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞，使其大量表達，再使用適當?shù)募兓椒▽⑵湓隗w外純化出來，從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)可以分為原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類。那么你知道蛋白質(zhì)純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、乳糖操縱子的負調(diào)控在沒有乳糖存在時，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，此時，I序列表達Lac阻遏蛋白與O序列結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄啟動。當有乳糖存在時，乳糖進入細胞，經(jīng)β-半乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)楫?..

瓊脂糖凝膠電泳是根據(jù)核酸（DNA或RNA）分子大小來分離和識別物質(zhì)的技術(shù)。那么你知道瓊脂糖凝膠電泳的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、同樣大小的DNA一起跑電泳條帶不一樣大DNA條帶不一樣大，本質(zhì)上是DNA在凝膠中的遷移率不一樣，有的跑得快，有的慢，通常情況同樣大小的DNA，遷移率是一樣的，條帶位置也會一樣。但遷移率也受很多因素影響，例如DNA的構(gòu)象。例如環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)的DNA，和同等大小的線性DNA（例如單位點酶切后的質(zhì)粒），前者的遷移率要高，表現(xiàn)出來就是看上去超螺...